- 8/26/2024 10:26:08 AM | 訪問量:53680
天勤生物與邁瑞動(dòng)物醫(yī)療、和興康科技達(dá)成戰(zhàn)略合作
“‘新’力共享,‘質(zhì)’手并進(jìn)”。8月23日,湖北天勤生物科技股份有限公司、深圳邁瑞動(dòng)物醫(yī)療科技股份有限公司、武漢和興康科技有限公司在武漢圓滿完成戰(zhàn)略簽約。


會(huì)議伊始,湖北天勤生物科技股份有限公司執(zhí)行副總裁胡大裕、深圳邁瑞動(dòng)物醫(yī)療科技股份有限公司大亞太區(qū)總經(jīng)理周游、武漢和興康科技有限公司總經(jīng)理嚴(yán)敏分別致辭。
胡大裕介紹,在國家創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展戰(zhàn)略引領(lǐng)下,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物行業(yè)正迎來前所未有的發(fā)展機(jī)遇。創(chuàng)新藥物研發(fā)近年持續(xù)升溫,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物作為不可或缺的研究對(duì)象,在藥物研發(fā)中的作用愈發(fā)重要;寵物數(shù)量的增長(超過1億只),也進(jìn)一步帶動(dòng)了市場(chǎng)對(duì)專業(yè)動(dòng)物診療服務(wù)及設(shè)備的需求。他表示,天勤生物以大動(dòng)物試驗(yàn)為特色、聚焦新藥研究與評(píng)價(jià),業(yè)務(wù)覆蓋領(lǐng)域廣泛,致力于為客戶提供一站式創(chuàng)新藥物研發(fā)服務(wù)。他強(qiáng)調(diào),三方將在動(dòng)物醫(yī)療設(shè)備的有效性與安全性評(píng)價(jià)、積累動(dòng)物醫(yī)療相關(guān)數(shù)據(jù)、改進(jìn)現(xiàn)有設(shè)備、解決使用人用設(shè)備時(shí)遇到的問題等方面開展全面合作,以市場(chǎng)需求為依托,共同促進(jìn)動(dòng)物醫(yī)療和實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科研行業(yè)進(jìn)步。
周游介紹,邁瑞集團(tuán)專注于醫(yī)療設(shè)備的研發(fā)、生產(chǎn)和提供整體解決方案,并在2020年底成立了深圳邁瑞動(dòng)物醫(yī)療科技股份有限公司。公司投入了大量科研力量發(fā)展實(shí)驗(yàn)動(dòng)物醫(yī)療行業(yè),專注于經(jīng)濟(jì)動(dòng)物、伴侶動(dòng)物、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及珍稀保護(hù)動(dòng)物四大領(lǐng)域,不斷加強(qiáng)科技創(chuàng)新與技術(shù)升級(jí)。她表示,天勤生物在生物醫(yī)藥領(lǐng)域表現(xiàn)卓越,和興康科技是優(yōu)質(zhì)可靠的服務(wù)供應(yīng)商,三方合作將是強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合,定能以開放共享和緊密合作為基礎(chǔ),共同推動(dòng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及CRO行業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展。
嚴(yán)敏介紹,武漢和興康科技有限公司致力于為湖北地區(qū)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物行業(yè)提供卓越的服務(wù),推動(dòng)本地生命科學(xué)的發(fā)展。公司以應(yīng)用支持、服務(wù)為導(dǎo)向,以產(chǎn)品為依托,打造集實(shí)驗(yàn)動(dòng)物領(lǐng)域資訊、產(chǎn)品咨詢、技術(shù)培訓(xùn)、售后培訓(xùn)及維護(hù)的一站式綜合服務(wù)體系。她表示,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科研領(lǐng)域發(fā)展?jié)摿薮蟆H綌y手,為整個(gè)領(lǐng)域的產(chǎn)學(xué)研用各方搭建了一個(gè)高效的交流合作平臺(tái),定能夠?qū)崿F(xiàn)資源的優(yōu)化配置和優(yōu)勢(shì)互補(bǔ),為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科研領(lǐng)域帶來前所未有的突破與發(fā)展。
三方企業(yè)參會(huì)代表在會(huì)上就實(shí)驗(yàn)動(dòng)物行業(yè)發(fā)展動(dòng)態(tài)、精準(zhǔn)醫(yī)療和藥物靶向性研究、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量的重要性、AI技術(shù)在研發(fā)中的運(yùn)用、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科研中的數(shù)據(jù)管理與共享等話題展開了坦誠、深入的探討。

此次戰(zhàn)略簽約標(biāo)志著天勤生物、邁瑞動(dòng)物醫(yī)療與和興康科技在動(dòng)物醫(yī)療領(lǐng)域的深度合作正式開啟。戰(zhàn)略合作的達(dá)成,將促進(jìn)三方企業(yè)的共同發(fā)展,也將對(duì)整個(gè)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科研領(lǐng)域產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響,為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科研行業(yè)樹立新的標(biāo)桿,推動(dòng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科研走向更高水平,為中國乃至全球的生物醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展貢獻(xiàn)力量,為人類健康事業(yè)作出更大的貢獻(xiàn)。
湖北天勤生物科技股份有限公司董事會(huì)秘書蘇亞明,湖北天勤實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科技有限公司辦公室主任嚴(yán)朔,湖北天勤生物科技股份有限公司武漢分公司副主任崔艷君,湖北天勤生物技術(shù)研究院有限公司副主任吳鵬,深圳邁瑞動(dòng)物醫(yī)療科技股份有限公司相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)及市場(chǎng)部經(jīng)理出席本次活動(dòng)。
- 天勤生物助力國藥集團(tuán)三價(jià)流感病毒裂解疫苗成功獲批上市
- 2026-02-06
2026年1月30日,國藥集團(tuán)中國生物武漢生物制品研究所研發(fā)的三價(jià)流感病毒裂解疫苗正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)頒發(fā)的《藥品注冊(cè)證書》。該疫苗的上市,進(jìn)一步豐富了國內(nèi)流感疫苗的產(chǎn)品組合,為公眾提供更多更全的流感疫苗品種選擇。在這一重要進(jìn)展中,天勤生物武漢分公司作為項(xiàng)目的非臨床毒理研究服務(wù)方,系統(tǒng)驗(yàn)證了疫苗的安全性與有效性,有力支持了注冊(cè)申報(bào)材料的科學(xué)與完整性,助力項(xiàng)目實(shí)現(xiàn)高效獲批。本次獲批的三價(jià)流感病毒裂解疫苗將與現(xiàn)有四價(jià)流感疫苗共同構(gòu)成抵御流感威脅的協(xié)同化產(chǎn)品矩陣,進(jìn)一步提升我國流感疫苗供應(yīng)的全面性與可及性,為不同人群提供更加靈活、適配的免疫選擇,助力應(yīng)對(duì)季節(jié)性流感流行。天勤生物武漢分公司毒理研究團(tuán)隊(duì)與武漢生物制品研究所研發(fā)團(tuán)隊(duì)緊密協(xié)作,實(shí)現(xiàn)了從方案制定、實(shí)驗(yàn)執(zhí)行到數(shù)據(jù)分析的無縫銜接與高效推進(jìn)。天勤生物憑借在疫苗評(píng)價(jià)領(lǐng)域豐富的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)、嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系以及靈活的響應(yīng)機(jī)制,確保了整個(gè)非臨床研究階段的高質(zhì)量完成,為產(chǎn)品后續(xù)的臨床研究及最終上市審批爭(zhēng)取了寶貴時(shí)間,切實(shí)做到了“助力高效獲批”。天勤生物在疫苗非臨床安全評(píng)價(jià)領(lǐng)域,擁有從方案設(shè)計(jì)、試驗(yàn)執(zhí)行到報(bào)告申報(bào)的一體...
- 基于AI的創(chuàng)新藥物研發(fā)服務(wù)平臺(tái)數(shù)據(jù)中心項(xiàng)目招標(biāo)公告
- 2026-01-29
一、項(xiàng)目基本情況:項(xiàng)目名稱:天勤生物技術(shù)研究基地基于AI的創(chuàng)新藥物研發(fā)服務(wù)數(shù)據(jù)中心建設(shè)項(xiàng)目采購方式:公開招標(biāo)工期要求:本工程計(jì)劃總工期70個(gè)日歷天二、投標(biāo)人的資格要求1、滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定,即:(1)具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;(2)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;(3)具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;(4)有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄;(5)參加政府采購活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄;(6)法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。2、單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人,不得參加本項(xiàng)目同一合同項(xiàng)下的政府采購活動(dòng)。3、為本采購項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的,不得再參加本項(xiàng)目的其他招標(biāo)采購活動(dòng)。4、未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體,未被列入政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。5、投標(biāo)人特定資格要求:供應(yīng)商應(yīng)取得在湖北區(qū)域的經(jīng)營授權(quán)書三、獲取招標(biāo)文件1、時(shí)間:2025年1月 30 日至2025年 2 月 2 日(每天上午9:00至12:00,下午13:30至17:30(北京時(shí)間,...
- 天勤生物助力百泰生物兩款1類新藥JH032與JH021注射液相繼獲批臨床
- 2026-01-23
近日,由百泰生物藥業(yè)有限公司與安博泰克藥業(yè)有限公司聯(lián)合申報(bào)的兩款1類創(chuàng)新藥——JH032注射液與JH021注射液相繼獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,標(biāo)志著其在腫瘤創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域取得重要進(jìn)展。天勤生物武漢分公司為這兩款藥物提供了全套的毒理、藥代動(dòng)力學(xué)等非臨床研究服務(wù),以高質(zhì)量的數(shù)據(jù)與專業(yè)的申報(bào)支持,助力其高效通過審評(píng),順利進(jìn)入臨床階段。JH032注射液:靶向晚期胃癌的新希望 JH032注射液是一款靶向FGFR2b的單克隆抗體藥物,擬用于治療FGFR2b過表達(dá)的晚期胃癌或胃食管結(jié)合部腺癌。該藥物機(jī)制明確、創(chuàng)新性強(qiáng),為目前臨床需求迫切的胃癌患者提供了新的治療方向。天勤生物武漢分公司毒理研究團(tuán)隊(duì)深刻理解單抗類藥物在毒理評(píng)價(jià)中的特殊性,精準(zhǔn)把握監(jiān)管要求,克服了研究中的諸多技術(shù)挑戰(zhàn),最終以高質(zhì)量的研究數(shù)據(jù)和報(bào)告,贏得了客戶和監(jiān)管機(jī)構(gòu)的高度認(rèn)可,有力推動(dòng)了該創(chuàng)新藥的臨床申報(bào)進(jìn)程。JH021注射液:應(yīng)對(duì)肺癌耐藥挑戰(zhàn)的創(chuàng)新療法 JH021注射液擬用于治療三代EGFR-TKIs耐藥的局晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌。該藥物聚焦于當(dāng)前肺癌靶向治療中的臨床耐藥難題,具有重要的開發(fā)價(jià)值與社會(huì)意義...
- 全項(xiàng)通過!天勤生物貝伐珠單抗檢測(cè)能力獲“滿意”結(jié)果
- 2026-01-09
近日,天勤生物核心研發(fā)機(jī)構(gòu)天勤研究院(以下稱“天勤研究院”)在中國食品藥品檢定研究院(以下稱“中檢院”)組織開展的 “2025年度猴血清中貝伐珠單抗的濃度測(cè)定能力驗(yàn)證”(計(jì)劃代碼:NIFDC-PT-536)中,全部樣本檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確,結(jié)果評(píng)價(jià)為 “滿意”。 中檢院組織的能力驗(yàn)證計(jì)劃是國內(nèi)最具權(quán)威性的實(shí)驗(yàn)室能力評(píng)價(jià)體系之一。該計(jì)劃通過統(tǒng)一發(fā)放盲樣、實(shí)驗(yàn)室獨(dú)立檢測(cè)并上報(bào)結(jié)果、與標(biāo)準(zhǔn)值進(jìn)行科學(xué)比對(duì)的方式,客觀評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)水平。參與并通過此類能力驗(yàn)證,不僅是實(shí)驗(yàn)室對(duì)外證明自身技術(shù)實(shí)力的重要途徑,更能促進(jìn)技術(shù)交流,監(jiān)督并持續(xù)改進(jìn)檢測(cè)水平,是對(duì)實(shí)驗(yàn)室涉及的分析體系、專業(yè)人員、方法流程及儀器設(shè)備的一次系統(tǒng)性核準(zhǔn)與確認(rèn)。 本次能力驗(yàn)證計(jì)劃旨在評(píng)估各機(jī)構(gòu)在復(fù)雜生物樣本中藥物濃度測(cè)定的準(zhǔn)確性與可靠性。貝伐珠單抗作為一種重要的生物制劑,其在非人靈長類動(dòng)物血清中的濃度測(cè)定,對(duì)藥物代謝研究、臨床前安全性評(píng)價(jià)及藥效學(xué)分析具有重要意義。 天勤研究院配備了專業(yè)的生物分析團(tuán)隊(duì),建立并優(yōu)化了高靈敏、高特異的定量分析方法,對(duì)中檢院提供的5個(gè)盲態(tài)猴血清樣本中的貝伐珠單抗?jié)舛冗M(jìn)行了精...
- 天勤生物子公司天勤鑫圣新增致癌性試驗(yàn)GLP認(rèn)證并通過復(fù)審
- 2026-01-04
近日,天勤生物全資子公司天勤鑫圣生物科技有限公司(以下簡稱“天勤鑫圣”)成功通過了新增致癌性試驗(yàn)GLP認(rèn)證,并順利通過現(xiàn)有項(xiàng)目的復(fù)審。至此,天勤鑫圣已累計(jì)獲得9項(xiàng)GLP認(rèn)證。獲得致癌性試驗(yàn)GLP認(rèn)證,是對(duì)天勤鑫圣在該關(guān)鍵安全評(píng)價(jià)領(lǐng)域能力的權(quán)威認(rèn)可。致癌性試驗(yàn)是藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)中關(guān)鍵項(xiàng)目之一,天勤鑫圣此次獲得該項(xiàng)認(rèn)證,結(jié)合公司領(lǐng)先的病理技術(shù),意味著公司已建立符合標(biāo)準(zhǔn)的致癌性試驗(yàn)技術(shù)體系和質(zhì)量管理規(guī)范,能夠?yàn)閯?chuàng)新藥企提供符合注冊(cè)要求的高質(zhì)量致癌性研究服務(wù)。目前,公司GLP認(rèn)證范圍已覆蓋單次和重復(fù)給藥毒性試驗(yàn)(嚙齒類)、單次和重復(fù)給藥毒性試驗(yàn)(非嚙齒類)、生殖毒性試驗(yàn)(Ⅰ段、Ⅱ段、Ⅲ段)、遺傳毒性試驗(yàn)(Ames、微核、染色體畸變)、致癌性試驗(yàn)、局部毒性試驗(yàn)、免疫原性試驗(yàn)、安全藥理學(xué)試驗(yàn)及毒代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)共9大類。天勤鑫圣今年10月通過OECD的GLP認(rèn)證,形成了覆蓋藥物研發(fā)全周期的安全性評(píng)價(jià)綜合服務(wù)體系,可同時(shí)可滿足NMPA、FDA和OECD的GLP規(guī)范要求,有力支持我國創(chuàng)新藥物走向國際市場(chǎng)。天勤生物始終堅(jiān)持以國際最高標(biāo)準(zhǔn)構(gòu)建質(zhì)量管理體系,嚴(yán)格按照NMPA GLP、FDA...






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